Фармакологическое действие

Синтетический аналог гистамина. Действует главным образом на гистаминовые H₁- и H₃-рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер ЦНС. Путем прямого воздействия на H₁-рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредованно через воздействие на H₃-рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров внутреннего уха, увеличивает кровоток в базилярных артериях, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке.
Бетасерк также обладает выраженным центральным эффектом, являясь ингибитором H₃-рецепторов ядер вестибулярного нерва. Нормализует трансмиттерную передачу в нейронах медиальных ядер вестибулярного нерва на уровне моста стволовой части головного мозга.
Нормализует как нарушения вестибулярного аппарата, так и кохлеарные расстройства, снижает частоту и интенсивность головокружений, уменьшает шум и звон в ушах, улучшает слух.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение
После приема внутрь бетагистина дигидрохлорид быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Связывание с белками плазмы низкое.
Выведение
Практически полностью выводится из организма с мочой в течение 24 ч. T_1/2 - 3-4 ч.

Показания

   – вестибулярные головокружения;
   – синдромы, характеризующиеся головокружением, головной болью, шумом в ушах, прогрессирующим снижением слуха, тошнотой и рвотой;
   – болезнь Меньера.

Режим дозирования

Препарат назначают по 8-16 мг 3 раза/сут. Улучшение состояния отмечается в первые дни лечения. Стабильный терапевтический эффект достигается в течение 2 недель приема Бетасерка и нарастает при приеме препарата в течение месяца и более.
Доза и продолжительность терапии устанавливают индивидуально в соответствии с реакцией на лечение.

Побочное действие

Возможно: незначительные нарушения со стороны ЖКТ (тошнота, чувство тяжести в эпигастрии), которые можно предупредить путем снижения дозы или принимая препарат после еды.
В очень редких случаях: реакции повышенной чувствительности со стороны кожных покровов (в т.ч. кожная сыпь, зуд, крапивница).

Противопоказания

   – повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Беременность и лактация

Не рекомендуется применение Бетасерка при беременности и в период лактации. Однако не имеется достаточных данных о том, что использование Бетасерка при беременности оказывает отрицательное воздействие на организм матери и плода.

Особые указания

С осторожностью следует назначать препарат пациентам с язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки в анамнезе.
В период применения препарата пациенты с феохромоцитомой и бронхиальной астмой должны находится под медицинским наблюдением.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Препарат не влияет на способность пациента к занятиям потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

В настоящее время имеются сообщения о нескольких случаях передозировки (свыше 640 мг) с появлением симптомов легкой и средней степени выраженности. Все случаи закончились полным выздоровлением.

Лекарственное взаимодействие

Лекарственное взаимодействие препарата Бетасерк с другими лекарственными средствами не описано.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре от 0° до 25°С.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.