Форма выпуска, состав и упаковка

Сироп	100 г	5 мл (1 ч.л.)
глауцина гидробромид	100 мг	5.75 мг
эфедрина гидрохлорид	80 мг	4.6 мг
масло базилика	100 мг	5.75 мг

Прочие ингредиенты: лимонная кислота, сахар, полисорбат 80, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, этанол (1.2%), вода дистиллированная.
125 г - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.
125 г - флаконы пластмассовые (1) - пачки картонные.

Регистрационный №:
сироп: фл. 125 г - П №014278/01-2002 01.08.02

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат с противокашлевым и бронхолитическим действием. Оказывает комплексное воздействие на дыхательную систему и ЦНС.
Глауцин подавляет кашлевой центр, не влияя на дыхание. Обладает слабым бронхолитическим и отхаркивающим действием.
Эфедрин - адреномиметик непрямого действия - возбуждает дыхание, оказывает бронхолитический эффект, уменьшает отек слизистой оболочки бронхиального дерева.
Масло базилика оказывает противовоспалительное, анестезирующее и слабое антисептическое действие.

Фармакокинетика

Всасывание
После приема препарата внутрь глуацин и эфедрин хорошо абсорбируются из ЖКТ, поддерживая необходимую терапевтическую концентрацию в плазме крови.
Выведение
Выводятся, главным образом, почками.

Показания

В составе комплексной терапии для уменьшения симптомов кашля и бронхоспазма:
   – острый и хронический бронхит;
   – трахеит;
   – бронхиальная астма;
   – коклюш.

Режим дозирования

Взрослым Бронхоцин назначают по 1 столовой ложке препарата 3-4 раза/сут; детям в возрасте старше 10 лет - по 2 чайные ложки 3 раза/сут; от 3 до 10 лет - по 1 чайной ложке 3 раза/сут.

Побочное действие

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, сердцебиение.
Со стороны ЦНС: повышенная возбудимость, мидриаз.
Прочие: потливость, затруднение мочеиспускания, снижение аппетита.

Противопоказания

   – ишемическая болезнь сердца;
   – гипертиреоз;
   – детский возраст до 3 лет;
   – повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Беременность и лактация

При необходимости применения препарата при беременности и в период лактации следует соотнести предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода или младенца, в связи с отсутствием достоверных клинических данных, подтверждающих безопасность применения препарата в этот период.
В экспериментальных исследованиях не выявлены эмбриотоксический и тератогенный эффекты препарата.

Особые указания

Следует с осторожностью назначать пациентам, склонным к развитию лекарственной зависимости.
Требуется особое внимание при назначении Бронхоцина пациентам с артериальной гипертензией, т.к. эфедрин вызывает сужение периферических сосудов.
Не рекомендуется назначать препарат больным сахарным диабетом, т.к. эфедрин, применяемый в дозах, превышающих терапевтические, может повышать уровень сахара крови.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
С осторожностью назначают Бронхоцин (особенно в высоких дозах) пациентам, занимающимся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы: возбуждение, лихорадка, бессоница, диарея, возможна гипергликемия. Летальная доза эфедрина при приеме внутрь составляет 1 г.
Лечение: проводят симптоматическую терапию.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении эфедрина с ингибиторами МАО возможны тяжелые гипертензивные кризы в связи с подавлением метаболизма вазопрессорных субстанций.
Эфедрин ослабляет действие опиоидных анальгетиков и средств, угнетающих ЦНС.
При сочетанном применении неселективных бета-адреноблокаторов с Бронхоцином отмечается уменьшение бронхолитического действия последнего.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить при температуре от 8° до 25 °C в защищенном от света, недоступном для детей месте. Срок годности - 4 года.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.