Донор спермы передал нескольким детям тяжелое наследственное заболевание

Мужчина, подрабатывавший донором в банке спермы в штате Мичиган, передал тяжелое наследственное заболевание пяти своим биологическим детям. Отчет об этом случае был опубликован американским изданием The Journal of Pediatrics.

Сперма больного донора использовалась для искусственного оплодотворения в четырех случаях. Пятеро из семи детей, появившиеся в результате на свет, страдали тяжелой врожденной нейтропенией – заболеванием, связанным с нарушением процесса образования белых кровяных клеток – нейтрофилов.

Из-за отсутствия нейтрофилов организм больных тяжелой врожденной нейтропенией оказывается беззащитным перед бактериальными и грибковыми инфекциями. Кроме того, у людей с этим заболеванием значительно повышен риск развития лейкемии. Современное медикаментозное лечение позволяет предотвращать инфекции у таких больных, однако не защищает их от лейкемии.

По словам представителей мичиганского банка спермы, тяжелая наследственная нейтропения встречается у одного из 5 миллионов новорожденных младенцев. Из-за редкости этого генетически обусловленного дефекта желающие стать донорами спермы мужчины не проходят тестирования на него. 

После выявления случаев передачи врожденного заболевания неиспользованные образцы спермы биологического отца детей были уничтожены. Мужчину предупредили, что он больше не сможет быть донором. Остается неизвестным, знал ли он сам о своей болезни.

Ежегодно к услугам 500 банков спермы, действующих в США, прибегают около 60 тыс. американок. Согласно действующим правилам, банки имеют право самостоятельно определять, скольким детям будет приходиться отцом каждый конкретный донор.

Единых правил, определяющих число и состав предварительных тестов, которым подвергается донор спермы, не существует. Обычно доноров проверяют на ряд наиболее распространенных генетических дефектов, включая серповидно-клеточную анемию и муковисцидоз, а также, в обязательном порядке - на ВИЧ и гепатит. 

По данным организации International Cryogenics, риск врожденных дефектов у «ребенка из пробирки» составляет 1 случай на 1000, что в 10 раз меньше аналогичного показателя для детей, зачатых естественным путем (1 случай на 100).