Фармакологическое действие

Средство, препятствующее всасыванию желчных кислот и холестерина в кишечнике. При приеме внутрь связывает в кишечнике желчные кислоты, образуя комплекс, который выводится из организма с калом, что приводит к уменьшению всасывания из кишечника желчных кислот, а также холестерина. Повышается синтез желчных кислот из холестерина в печени, что приводит к снижению уровня общего холестерина и ЛПНП в плазме крови.

Показания

Гиперлипопротеинемия IIа, не поддающаяся коррекции диетой и физическими нагрузками (как в виде монотерапии, так и в составе комбинированной терапии).

Режим дозирования

Для взрослых начальная доза составляет 5 г/сут; в дальнейшем доза может быть повышена (на 5 г каждые 4-8 недель). Максимальная суточная доза - 30 г.

Побочное действие

Возможны тошнота, рвота, икота, диарея, запор, метеоризм; при применении в высоких дозах - стеаторея; редко - крапивница и дерматит.

Противопоказания

Детский возраст до 6 лет, повышенная чувствительность к колестиполу.

Особые указания

Перед началом терапии следует исключить наличие у пациента гипотиреоза, сахарного диабета, синдрома диспротеинемии, обструктивных состояний желчевыводящих путей. В случае, если при наличии перечисленных заболеваний есть необходимость в лечении колестиполом, следует проводить соответствующую терапию под контролем врача. Контроль за уровнем триглицеридов, холестерина и липопротеинов необходимо осуществлять в течение всего периода лечения.
Безопасность применения колестипола при беременности не установлена.
Длительное применение колестипола может привести к дефициту витаминов A, D, E и K.
Колестипол может вызвать нарушение абсорбции других лекарственных препаратов, поэтому их следует применять за 1 ч до или через 4 ч после приема колестипола.