Фармакологическое действие

Пероральное гипогликемическое средство, является производным сульфонилмочевины I генерации. Стимулирует выделение эндогенного инсулина бета-клетками островкового аппарата поджелудочной железы. Повышает чувствительность периферических тканей к инсулину.

Показания

Инсулиннезависимый сахарный диабет (тип II) (при неэффективности диетотерапии).

Режим дозирования

Устанавливают индивидуально в зависимости от уровня гликемии натощак и постпрандиальной гликемии через 2 ч после еды.
В начале лечения - по 500 мг во время завтрака, затем дозу увеличивают при каждом приеме на 250 мг до достижения суточной дозы 1.5 г. Максимальная суточная доза - 2 г.

Побочное действие

Возможны аллергические реакции (в т.ч. кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек), анорексия, тошнота; редко - головная боль, агранулоцитоз, дисфункция щитовидной железы, гипогликемия.

Противопоказания

Диабетическая кома и прекома, инсулинзависимый сахарный диабет (тип I), кетоацидоз, инфекционные заболевания с лихорадкой, недостаточность функции печени и почек, беременность, лактация, повышенная чувствительность к производным сульфонилмочевины и сульфаниламидам.

Особые указания

Лечение следует проводить под контролем картины периферической крови, мочи. Действие карбутамида усиливается при одновременном применении с салицилатами, бутадионом, противотуберкулезными препаратами, левомицетином, тетрациклинами, пероральными антикоагулянтами, циклофосфамидом, ингибиторами МАО, бета-адреноблокаторами. Пероральные синтетические прогестины, фенотиазины, симпатомиметики, салуретики, кортикостероиды, тиреоидные гормоны, никотиновая кислота ослабляют действие карбутамида.
Под влиянием этанола происходит усиление или уменьшение действия карбутамида.