Фармакологическое действие

Блокатор периферических a₁-адренорецепторов, оказывает также центральное действие. Уменьшает ОПСС, снижает систолическое и диастолическое АД, как правило, без рефлекторной тахикардии.
Урапидил не влияет на углеводный обмен, обмен мочевой кислоты и не вызывает задержки жидкости в организме.

Показания

Артериальная гипертензия, гипертонический криз.

Режим дозирования

Индивидуальный. Применяют в дозе 60-180 мг/сут. При гипертоническом кризе урапидил вводят в/в в дозе 25 мг или 50 мг. В дальнейшем переходят на прием внутрь.
Максимальный терапевтический эффект достигается в конце 1-й - начале 2-й недели лечения.

Побочное действие

Возможны чувство усталости, диспепсия, нарушения сна, сухость во рту; редко - артериальная гипотензия. При быстром снижении АД после в/в введения возможны головокружение, тахикардия, тошнота, головная боль.

Противопоказания

Аортальный стеноз, незаращение боталлова протока, беременность, лактация, повышенная чувствительность к урапидилу.

Особые указания

Урапидил можно комбинировать с диуретиками, бета-адреноблокаторами, блокаторами кальциевых каналов.
При длительном применении урапидил несколько снижает концентрацию триглицеридов и общего холестерина в плазме крови.